吉利德称瑞德西韦试验数据积极 研究方计划周三宣布相关信息

　　吉利德科学发布声明称，美国政府研究的初步结果显示，该公司治疗新冠疾病的试验药物有助于患者比仅接受常规护理更快地康复，这意味着它可能成为首个新冠特效药。

　　吉利德周三一早发布新闻稿，提到了美国国家过敏和传染病研究所进行的这项研究，但未提供详细结果。

　　近几周来，关于瑞德西韦的一系列初步结果和泄露出来的试验数据，导致吉利德股价和美股大盘陷入波动。上周，世界卫生组织网站不小心刊登的中国试验结果令人失望，导致市场大跌。英国医学杂志《柳叶刀》周三刊登了证实那些悲观结果的数据。

　　吉利德股价周三一度上涨7.1%。这条消息似乎也提振了整个美国股市，尽管数据显示美国一季度经济深度萎缩，但标普500指数还是上涨2.4%。

　　吉利德还发布了该公司一直在进行的另一项研究结果，称瑞德西韦在5天疗程中的效果，与国家过敏和传染病研究所及其它试验中采用的10天疗程效果相同。但吉利德的研究没有对照组，研究结果没有统计学意义。

　　吉利德首席医学官Merdad Parsey称，五天疗程方案意味着“在现有瑞德西韦供应情况下，可以显著增加使用该药的患者数量。”

　　综合考虑，这两项研究或许意味着控制新冠病毒的竞赛发生深刻转变。若能得到特效药，将可能允许全世界重新开放经济，为数十亿在家自我隔离的人带来精神上的慰藉。

　　试验仍在继续

　　目前有多项关于瑞德西韦的试验正在进行中，该药物对患者的帮助程度还有待观察。这项试验衡量了患者不再需要补充氧气治疗或出院的速度。尚不清楚吉利德药物对患者的作用有多大，以及是否会对患者护理产生有意义的影响。

　　这项试验由美国国家卫生研究院开展实施，旨在招募约800名患者对瑞德西韦进行测试，并就该药是否有助于治疗新冠给出明确答案。

　　美国国家过敏和传染病研究所的代表在电邮中称，该机构计划周三宣布相关消息，可能性最高的发布渠道是白宫专门小组新闻发布会。

　　Jefferies医疗保健板块策略师Jared Holz称，基于这些积极的结果，瑞德西韦可能被批准用于特定情况，直到有更好的替代选择。

　　美国食品药品监管局发言人在电邮中称，该部门“一直在与吉利德科学就适当情况下尽快向患者提供瑞德西韦进行持续不断的讨论。”