华尔街分析师对强生的“单剂”新冠疫苗持谨慎乐观态度

　　世界各地的卫生保健系统目前正在与时间赛跑，为弱势群体接种疫苗，努力应对新冠肺炎确诊病例不断激增的情况。西方主要经济体目前批准使用的三种疫苗都需要分两剂接种，而且供应有限，各国政府正在考虑有争议的策略，比如延长两次注射的时间，让尽可能多的人至少注射一次。

　　然而，一种仅需接种一剂的新冠疫苗即将问世的消息极大的程度提振了市场的情绪，它或许会显著提高人们对抗新冠病毒的能力。

　　强生公司预计将于1月底公布其单剂新冠候选疫苗的初步后期试验结果。如果这种疫苗被证明是安全有效的，该公司计划在今年年底前投放至少10亿剂疫苗。

　　强生公司的疫苗是由该公司的比利时分公司Janssen制药公司开发的，基于腺病毒载体技术，牛津大学与阿斯利康公司的疫苗也是采用同样的方法开发的。这种注射剂比辉瑞生物技术公司和Moderna公司基于信使RNA技术开发的注射剂更容易放大。

　　Shore Capital的医疗保健分析师亚当・巴克上周在致CNBC的一封电子邮件中表示：“强生的疫苗更类似阿斯利康的疫苗，但它只使用一次剂量。所以我们知道这种方法是有效的（病毒载体），它的目标是刺突蛋白。我们知道这个目标也有效。但是，我们还得看看一剂会有什么效果。”

　　摩根士丹利（Morgan Stanley）的医疗团队在上周发布的研究报告中称，强生的疫苗提供了“独特的元素和功效，可能会令市场对阿斯利康（AstraZeneca）的涨势感到意外，推动市场对大流行应对措施和市场复苏的信心”。

　　鉴于早期试验数据，摩根士丹利对该疫苗的安全性有信心，“以及此前埃博拉疫苗以及对艾滋病毒、人类呼吸道合胞病毒（RSV）和寨卡病毒的研究应用所证明的成功和安全性。”

　　托尼・布莱尔全球变化研究所的一份报告称，阿斯利康和强生的疫苗是“两种主要的疫苗”，因为这两种疫苗应该可以大规模生产，而且比mRNA疫苗更容易接种。

　　根据强生公司的技术，这种疫苗估计可以在正常冷藏温度下至少保持稳定3个月，因此不需要新的基础设施来运输。

　　12月17日，强生完成了其单剂候选疫苗的45000名参与者的三期临床试验登记。试验的初步数据预计将于本月底公布。

　　如果数据表明疫苗是安全有效的，该公司预计将在2月份向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权申请。预计世界各地的其他卫生监管申请将同时进行。

　　该公司已承诺在非营利性的基础上销售疫苗，用于紧急大流行的使用。

　　强生于2020年8月与美国达成协议，在获得FDA批准或紧急使用授权后，将提供1亿剂疫苗，并在后续协议中可选择购买至多2亿剂额外疫苗。

　　今年8月，英国与强生达成协议，初步购买3000万剂强生疫苗，并可选择再购买2200万剂。欧盟在10月份与强生签署了一项协议，向强生供应多达4亿剂疫苗。

　　强生还同意提供多达5亿剂疫苗，这是与疫苗联盟（GABI）达成的一项原则协议的一部分。该联盟负责公平获得疫苗，包括通过全球新冠疫苗计划（COVAX）向低收入国家提供疫苗。如果候选疫苗被批准使用，这些剂量将分发到2022年。

　　摩根士丹利表示：“考虑到该疫苗良好的操作要求和巨大的生产规模，如果强生的Ad26平台能够通过单剂治疗方案实现80%以上的疗效，我们将认为这是一个令人瞩目的结果。”

　　至于政府在此期间应该做些什么，乔治华盛顿大学医学与健康科学学院（George Washington University School of medicine &Health Sciences）医学和外科教授乔纳森・赖纳（Jonathan Reiner）认为：“强生的疫苗是我们不应该放弃辉瑞和德国生物技术公司（Pfizer-BioNTech）和Moderna的两剂策略的原因。我们需要的疫苗都有了我们需要把重点放在疫苗的开发上。”