新闻
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门窗行业复刻定制家居高光时刻，森鹰窗业上市成起点？
据悉，9月26日，森鹰窗业股份有限公司（以下简称森鹰窗业）将举办上市敲钟仪式，正式登陆深交所。 森鹰窗业是目前沪深两市第一家细分行业为“C2032木门窗制造”的上市公司。 这让笔者不禁想起2011年定制家居...
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百年变局新机遇 第九届岭南论坛在广州举行
11月21日，第九届岭南论坛在广州成功举办。本次论坛围绕“百年变局新机遇”主题，原中国银行业监督管理委员会主席刘明康，中山大学岭南学院教授、博导、广东省人民政府参事陆军，斯坦福大学教授、2001年诺贝尔经济...
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《风雨之后总有阳光》——产业人物访谈：益宸康旅创...
2019年,国务院发布了《“健康中国2030”规划纲要》和第七次人口普查,把中国的康养产业推上了最大的风口。紧接着,2021年4月15日,中国央视网、新浪财经、搜狐网接连报道了“七亿养老项目暴雷:老人养老积蓄人间蒸发”。...
财经
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品钛旗下赣州爱信小贷正式接入人民银行征信系统
北京2020年4月7日 /美通社/ -- 领先的金融科技解决方案提供商品钛（Pintec Technology Holdings Ltd., Nasdaq: PT） 今日宣布旗下的赣州爱信网络小额贷款有限公司（下称“爱信小贷”）正式接入中国人民银行...
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特斯拉空头近一个月减少超200万股
据金融分析机构S3 Partner数据显示，截至4月3日，特斯拉未平仓空头头寸为1604万股，占流通股的10.97%。过去30天，特斯拉未平仓空头头寸减少222万股或12.18%，期间股价上涨32%；过去一周，特斯拉未平仓空头头...
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特斯拉展示新型自研呼吸机：与Model 3共用零件
特斯拉之前宣布将开发新的呼吸机，而现在他们展示了这种新型设计。特斯拉在YouTube发布了视频，其工程师演示了两个版本的呼吸机，一个是把所有零件摆在桌子上的原型，另外一个则是组装好的设备，用于显示在医...
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特朗普称将在下一轮刺激计划中为美国民众发放更多的钱
北京时间4月7日消息，美国总统特朗普称将在下一轮刺激计划中为美国民众发放更多的钱。在白宫新闻发布会上表示，特朗普“肯定”想听取下一次刺激计划的想法，并补充道他希望其中包括“切切实实的基础设施”。 ...
安派科美国实验室获得美国病理学家协会认证
发布时间：2020/03/31 财经 浏览：434
加州圣何塞2020年3月30日 /美通社/ — 在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司（“该公司”或“安派科”）（纳斯达克股票代码：ANPC）截止至2019年6月30日已拥有20多个国家和地区授权的121项专利，今天宣布，其位于加利福尼亚州圣何塞的实验室已获得美国病理学家协会（“CAP”）认证。CAP认证始于1960年初，为美国联邦政府所认可，其认证是被公认等同或严格于美国联邦政府认证。在CAP认证过程中，为了以最高标准确保所有实验结果的可靠性，检验员检查实验室过去两年的试验记录以及程序的质量控制。CAP检验员还还检查实验室人员的资格，设备，设施，安全计划和记录以及整体管理。
安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士评论道：“我们很荣幸获得了美国病理学家协会认证。CAP认证是医学实验室认证的黄金标准，通过严格的检验过程，已证明安派科达到服务患者的最高标准。我们从始至终致力于在质量和创新方面引领行业。CAP认证是我们在美国的CDA技术实现突破性科学和商业化承诺的过程中一个重要里程碑。我们相信，获得CAP认证会进一步向我们的客户，研究合作伙伴和未来的患者传达安派科坚持致力于非凡卓越的实验室筛查和检测的承诺。”
关于美国病理学家协会
作为世界上最大的由董事会认证的病理学家组成的组织，及临床实验室检验标准认证的领先提供商，美国病理学家协会(CAP)通过培养和倡导卓越的病理学和实验室医学实践服务于全世界范围内的患者，病理学家和群众。
关于安派科生物医学科技有限公司
安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司。 安派科在中国及美国都拥有经过认证的临床实验室，可进行一系列癌症筛查和检测，包括CDA，生化，免疫和基因检测。 在弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的最新市场研究报告中，截至2019年6月30日基于35,000个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第二。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息，请访问：。
详情请垂询：
公司联系方式：
安派科生物医学科技有限公司
电话：(267) 810-6776
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投资者关系联系方式：
埃森德投资者关系公司
Tina Xiao, 总裁
电话: (917) 609-0333
邮箱:
前瞻性说明
本新闻稿包括修订版美国《1933年证券法》第 27A 项和修订版美国《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 项和1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述, 涉及公司的未来财务和经营业绩。前瞻性陈述可以通过特定词语和表达来识别诸如“预期” ， “相信” ，“估计”，“预期”，“打算”，“可能”，“计划”，“项目”，“寻求”，“应该”，“将会”或其他类似的表达方式。这些陈述基于当前的预期，假设和不确定性，其中包括对未来经济，竞争和市场状况以及未来业务决策等的判断，所有这些都难以或不可能准确预测，并且其中许多超出了公司的控制范围。这些陈述还涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。已知和未知风险，不确定性和其他因素包括但不限于我们业务模式和增长战略的实施；癌症筛查和检测市场的趋势和竞争；我们对癌症筛查和检测测试的需求和市场接受度的期望以及我们扩大客户群的能力；我们有能力获得和维护CDA技术的知识产权保护，以及我们的持续研发以跟上技术发展的步伐；我们具有从NMPA，FDA和美国相关州获得并维持监管部门批准的能力，并具有包括CLIA在内的权威机构对我们的实验室进行认证或认可的能力;我们未来的业务发展，财务状况和运营结果以及我们以经济有效的方式获得融资的能力；政府法规的潜在变化；中国及其他地区的总体经济和商业状况；我们聘用和维持关键人员的能力；以及我们与主要业务合作伙伴和客户的关系。此外，所有前瞻性陈述均受公司不时在公司最新的20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中详细说明的“风险因素”的约束。由于存在这些及其他风险，不确定性和假设，因此不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外，这些声明仅代表本新闻稿发布之日，除非法律另有规定，否则公司不承担任何因任何原因公开修改或更新任何前瞻性声明的义务。